การเสียชีวิตของเด็กเกือบ 70 คนในแกมเบีย ซึ่งเชื่อมโยงกับยาแก้ไอที่ผลิตในอินเดีย กำลังถูกสอบสวนท่ามกลางความกังวลเกี่ยวกับการควบคุมที่มีประสิทธิภาพของการผลิตและการค้ายา

เกิดอะไรขึ้นในแกมเบีย เมื่อสัปดาห์ที่แล้ว องค์การอนามัยโลก (WHO) ได้ออกประกาศเตือนทั่วโลกเกี่ยวกับยาแก้ไอ 4 ยี่ห้อ โดยระบุว่าอาจเชื่อมโยงกับความเสียหายของไตเฉียบพลันตามรายงานจากแกมเบียเกี่ยวกับเด็กที่ได้รับการวินิจฉัยว่ามีปัญหาไตร้ายแรง

การวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการของไซรัป “ยืนยันว่ามีสารไดเอทิลีนไกลคอลและเอทิลีนไกลคอลในปริมาณที่ยอมรับไม่ได้” ตามรายงานขององค์การอนามัยโลก

ทางการอินเดียและผู้ผลิตยาแก้ไอ Maiden Pharmaceuticals กล่าวว่าน้ำเชื่อมเหล่านี้ส่งออกไปยังแกมเบียเท่านั้น

ผู้ผลิตรู้จักอะไรบ้าง? Maiden Pharmaceuticals กล่าวว่า บริษัทปฏิบัติตามมาตรฐานการควบคุมคุณภาพที่เป็นที่ยอมรับในระดับสากล

แต่ผลิตภัณฑ์บางอย่างของบริษัทไม่เป็นไปตามมาตรฐานการควบคุมคุณภาพระดับประเทศหรือระดับรัฐในอินเดีย

บันทึกอย่างเป็นทางการของบริษัทแสดงให้เห็นว่า:

• ถูกขึ้นบัญชีดำโดยรัฐพิหารในปี 2554 เนื่องจากขายน้ำเชื่อมที่ไม่ผ่านมาตรฐานท้องถิ่น
• ถูกดำเนินคดีตามกฎหมายโดยหน่วยงานควบคุมยาของอินเดียในปี 2561 เนื่องจากละเมิดการควบคุมคุณภาพ
• ไม่ผ่านการทดสอบการควบคุมคุณภาพในรัฐชัมมูและแคชเมียร์ ในปี 2020
• ไม่ผ่านการทดสอบการควบคุมคุณภาพในรัฐเกรละถึงสี่ครั้งในปี 2565

นอกจากนี้ยังเป็นหนึ่งในบริษัทยาของอินเดียเกือบ 40 แห่งที่ถูกเวียดนามขึ้นบัญชีดำในข้อหาส่งออกผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้มาตรฐาน

• การบำบัดด้วยเซลล์ใหม่สำหรับเนื้องอกมีประสิทธิภาพมากกว่าการรักษาที่มีอยู่ การทดลองพบว่า
• ศูนย์ทันตกรรม มหาวิทยาลัยซัฟโฟล์ค วางแผนที่จะส่งเสริมการดูแล NHS

บริษัทซึ่งตั้งอยู่ในรัฐหรยาณากล่าวว่า “รู้สึกตกใจ” กับการเสียชีวิตในแกมเบีย และ “ได้ปฏิบัติตามระเบียบการของหน่วยงานด้านสุขภาพอย่างขยันขันแข็ง ซึ่งรวมถึงผู้ควบคุมยา [ของ] ทั่วไป [ของอินเดีย] และผู้ควบคุมยาของรัฐ , หรยาณา”.

---

อ่านบทความข่าวสารอื่น ๆ เพิ่มเติมได้ที่ werner-fellner.com อัพเดตทุกสัปดาห์